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Les annales du BTS-Chimiste

Épreuves de chimie

Page actualisée le 16 mai 2012


 

 Annales du BTS Chimiste



Nouveautés

Travaux pratiques du BTS 2011

SUJET N°1. STRATEGIES DE SYNTHESE POUR DES REDUCTIONS CHIMIOSELECTIVES

SUJET N°2. DOSAGE D’UNE SOLUTION D’ACIDE OXALIQUE

SUJET N°3. SYNTHESE DE DERIVES ETHYLENIQUES

SUJET N°4. DOSAGE D’UNE SOLUTION D’EAU DE DAKIN


Ecrits du BTS 2011
 

 

 

Les travaux pratiques de chimie

  • Travaux pratiques du BTS 2010

    SUJET N°1. DOSAGE D'UNE SOLUTION (S) CONTENANT DE L’ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE, DE L’ACIDE ASCORBIQUE ET DE L’ACIDE CITRIQUE

    Dans une formulation pharmaceutique, le fabriquant annonce, pour une dose : ≈ 500 mg d’aspirine (ou acide acétylsalicylique), ≈ 300 mg de vitamine C (ou acide ascorbique), de l’acide citrique comme excipient.

    ÉTALONNAGE
    • Étalonnage de la solution d’hydroxyde de sodium par pesées successives d’un étalon solide.
    DOSAGES
    • L’ensemble des acides de la solution (S) est dosé par pH-métrie.
    • L’acide ascorbique est dosé par deux méthodes :
    - dosage direct, en présence d’un excès d’ions iodure, en milieu acide, par les ions iodate, l’équivalence étant repérée par un indicateur coloré ;
    - dosage en retour, en présence d’un excès d’ions dichromate de concentration connue et d’ions iodure, en milieu acide, par une solution d’ions thiosulfate de concentration connue ; le dosage est suivi par potentiométrie à courant imposé.
    • L’acide acétylsalicylique est dosé par spectrophotométrie d'absorption moléculaire en considérant qu’il se trouve sous forme d’ion salicylate.
     

    SUJET N°2. NITRATION DU TOLUENE ; SYNTHESE D’UN AGENT ANTICONVULSIVANT

    NITRATION DU TOLUENE ; SYNTHESE D’UN AGENT ANTICONVULSIVANT, la 5,5’-diphénylhydantoïne ou phénantoïne
     

    SUJET N°3. DOSAGE D'UNE SOLUTION CONTENANT DE L’ACIDE CHLORHYDRIQUE ET DU CHLORURE DE CUIVRE(II)
    DOSAGES
    L’ensemble des cations, ions oxonium et cuivre (II) est dosés par une solution d’hydroxyde de sodium. Le dosage est suivi par pH-métrie. Les ions cuivre (II) sont dosés par deux méthodes différentes :
    - par une solution de thiosulfate de sodium en présence d’un excès d’ions iodure : le dosage est suivi par potentiométrie à intensité non nulle.
    - par spectrophotométrie d’absorption moléculaire : méthode des ajouts dosés.
    ÉTALONNAGES
    La solution d’hydroxyde de sodium est étalonnée par pesée d’hydrogénophtalate de potassium. La solution de thiosulfate de sodium est étalonnée, en présence d’un excès d’ions iodure, par une solution étalon d’iodate de potassium.
     

    SUJET N°4. DIFFERENTES METHODES DE BROMATION

     Les trois synthèses sont indépendantes. Il est recommandé de les mener en parallèle si possible On se propose d’effectuer :
    • la bromation de l’acide 4-méthylbenzoïque par la N-bromosuccinimide ;
    • la bromation du (E)-1,2-diphényléthène par le tribromure de pyridinium ;
    • la bromation du propan-2-ol par l’acide bromhydrique.
    On se propose de réduire dans une première étape l’acétophénone en 1-phényléthanol, puis dans une seconde partie de l’oxyder en acide benzoïque.
     

    SUJET N°5. SYNTHESE ET ANALYSE D’UN COMPLEXE DU CUIVRE (II)  

    En première partie, on synthétise un solide cristallisé, Cu(H2NCH2CH2NH2)n(NO3)2, et on détermine le nombre n de ligands éthylènediamine coordinés à l’ion central Cu2+. Par commodité d’écriture, on notera l’éthylènediamine (ed). La formule du solide s’écrira donc : Cu(ed)n(NO3)2. En deuxième partie, on effectue une série d’analyses du complexe synthétisé pour vérifier la valeur trouvée pour le nombre de ligands n. Pour pouvoir réaliser les analyses de manière indépendante, le centre d’examen fournit une solution S du complexe préalablement synthétisé pour les analyses demandées. On se propose de réduire dans une première étape l’acétophénone en 1-phényléthanol, puis dans une seconde partie de l’oxyder en acide benzoïque.
     

    SUJET N°6. AUTOUR DES DÉRIVÉS CARBONYLÉS, SYNTHÈSES ET ANALYSES  

    Les trois parties sont indépendantes. Il est possible d’en mettre deux en oeuvre en même temps.
    • La première concerne la crotonisation du propanal.
    • La deuxième, par une réaction de condensation croisée du benzaldéhyde avec la propanone en milieu basique suivi d’une élimination.
    • La troisième permet de réaliser le dosage d’une cétone méthylée : l’acétone.
     


    Analyse des résultats des épreuves de chimie analytique des EFC 2006 et 2007 : bilan_resultats_EFC_2006-2007.pdf

 


 

Liste des thèmes des TP du BTS-Chimiste, par Claude Viel, Lycée d'Arsonval, St Maur, académie de Créteil.

 



 


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